每經記者｜陳星    每經編輯｜董興生    

｜ 2026年3月6日 星期五 ｜

NO.1 京東健康2025年實現(xiàn)總收入734億元

3月5日，京東健康發(fā)布2025年全年業(yè)績公告。2025年，京東健康總收入為人民幣734億元，同比增長26.3%；非國際財務報告準則指標下（Non-IFRS）凈利潤達65億元，同比增長36.3%，凈利潤率達到8.9%。截至2025年12月31日，京東健康過去12個月的年度活躍用戶數(shù)量為2.18億。

點評：業(yè)績增長得益于醫(yī)藥供應鏈優(yōu)勢及線上醫(yī)保支付的深化拓展。同時，公司正加速向技術驅動的醫(yī)療健康服務生態(tài)轉型，進一步夯實了其在數(shù)字健康領域的領先地位。

NO.2 禮來減重新藥在中國獲批關鍵3期臨床

禮來宣布，新型長效胰淀素受體激動劑eloralintide獲中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）批準，同步在中國開展3項全球關鍵3期臨床研究，用于支持未來該產品在體重管理等多個適應證在中國的注冊，以滿足肥胖或超重患者及其相關合并證患者的臨床需求。

點評：此次獲批標志著這款在研新藥研發(fā)進程的重大推進。中國同步加入全球研發(fā)表明其對中國市場的高度重視，若后續(xù)研究成功，將為國內龐大的肥胖或超重人群提供一種創(chuàng)新、有效的治療新選擇。

NO.3 吉利德公布單片復方HIV療法新3期臨床數(shù)據(jù)

吉利德科學在2026年反轉錄病毒與機會性感染大會（CROI 2026）上公布了新的3期ARTISTRY 1和ARTISTRY 2研究數(shù)據(jù)。研究顯示，已實現(xiàn)病毒學抑制的HIV感染者轉換至在研單片復方治療方案——比克替拉韋75mg/來那帕韋50mg（BIC/LEN）——可有效維持病毒學抑制，這些受試者包括了之前使用復雜多片治療方案或全球指南推薦的單片治療方案的HIV感染者。

點評：無論患者此前使用的是復雜多片方案還是指南推薦的單片制劑，BIC/LEN均展現(xiàn)出強大的維持療效和良好耐受性，且未發(fā)現(xiàn)新的安全性信號。該研究的積極結果支持了“長效療法簡化”的潛力，為HIV感染者未來擺脫每日服藥、邁向更長給藥間隔提供了極具價值的數(shù)據(jù)支撐。

NO.4 百利天恒自研ADC藥物注射用BL-M11D1獲批臨床

百利天恒發(fā)布公告稱，公司自主研發(fā)的創(chuàng)新生物藥注射用BL-M11D1（CD33-ADC）的藥物臨床試驗獲得批準。BL-M11D1是與iza-bren出自同一技術平臺、與iza-bren共享同一“連接子+毒素”平臺的靶向CD33的ADC藥物。截至目前，除本次新獲得批準的臨床試驗外，BL-M11D1正在國內進行Ib期臨床試驗，并在美國同步進行I期臨床試驗，其適應證為復發(fā)或難治性急性髓系白血病（r/r AML）。

點評：作為百利天恒基于雙抗ADC核心技術平臺衍生的重要管線，BL-M11D1展現(xiàn)了公司在創(chuàng)新藥布局上的技術延展性，若后續(xù)臨床數(shù)據(jù)積極，將為難治性白血病患者提供潛在的新治療選擇。

NO.5 海思科創(chuàng)新藥HSK50042片新增適應證臨床獲批

海思科發(fā)布公告稱，公司子公司上海海思盛諾醫(yī)藥科技有限公司于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》，適應證為呼吸系統(tǒng)疾病。海思科表示，HSK50042片是公司自主研發(fā)的口服、強效、高選擇性小分子抑制劑藥物。臨床前研究表明，HSK50042在較低劑量下即可有效改善模型小鼠的肺部疾病病理癥狀，具有良好的藥效作用，同時也表現(xiàn)出了良好的耐受性和較大的安全窗，是一款極具開發(fā)潛力的藥物，有望為呼吸疾病患者提供一種高效、安全的新型治療選擇。

點評：作為一款極具開發(fā)潛力的藥物，HSK50042若能順利推進，有望為呼吸疾病患者提供一種高效、安全的新型治療選擇，進一步豐富海思科的創(chuàng)新藥研發(fā)管線。

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